一般來說，口罩在生產(chǎn)過程中需要經(jīng)過下面的檢測流程：
合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定，緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質(zhì)、交貨水分、衛(wèi)生指標(biāo)、原材料、 外觀等。
口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)： 1、1GB 19083-2010防護口罩技術(shù)要求； 2、2GB/T 22927-2008口罩紙； 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗方法氣流法； 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩； 7、4MT/T 161-1987濾塵送風(fēng)式防塵口罩通用技術(shù)條件； 8、5YY 0469-2011醫(yī)用口罩； 9、6YY/T 0866-2011防護口罩總泄露率測試方法； 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫(yī)用口罩； 11、8YY/T 1497-2016防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法Phi- -X174噬菌體測試方法； 12、4GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范；

于的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》，GB 19083-2010《用防護技術(shù)要求》，YY 0469-2004《用技術(shù)要求》，GB/T 32610-2016《日常防護型技術(shù)規(guī)范》等，涵蓋勞動防護、用防護、民用防護等領(lǐng)域。
GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布，為全制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規(guī)定了呼防護用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范，對防塵的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。
GB 19083-2010《用防護技術(shù)要求》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布，于2011年8月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用防護的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10為推薦性，其余為強制性。
YY 0469-2004《用技術(shù)要求》由品食品督發(fā)布，為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2005年1月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的過濾效率應(yīng)不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護型技術(shù)規(guī)范》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會發(fā)布，是民用防護標(biāo)準(zhǔn)，于2016年１１月１日實施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識要求、外觀要求等，主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過濾效率、呼氣氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求應(yīng)能安全牢固地護住口鼻，不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，對、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定，以保障公眾佩戴防護時的安全性。

按照國家規(guī)定，任何一種產(chǎn)品必須檢測合格方可對外銷售。那面對目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資，在生產(chǎn)檢驗過程中都需要哪些檢測設(shè)備呢？ 1、口罩帶拉力試驗機：口罩帶拉力試驗機主要對醫(yī)用外科口罩、防護服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進行拉伸，壓縮，撕裂，剝離，形變等力學(xué)性能項目的測試。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學(xué)性能測試； 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀：醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀是一臺專門測試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測儀器。該設(shè)備具有調(diào)節(jié)火焰溫度、數(shù)字顯示火焰溫度、自動移動進行檢測等特點； 3、醫(yī)用外科口罩壓差測試儀：醫(yī)用外科口罩壓差測試儀主要用于口罩的壓力差檢測，設(shè)備配置有軟件，可實時顯示壓力曲線，輸出試驗報告，保存試驗數(shù)據(jù)。滿足試驗標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點：①設(shè)備配置打氣泵，用于模擬人工呼吸。②檢測儀配置有真空傳感器、正壓傳感器，用于采集試驗數(shù)據(jù)壓力，并反應(yīng)到計算機軟件內(nèi)。③壓力具有無極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時間等技術(shù)參數(shù)； 4、口罩過濾效率檢測設(shè)備：口罩過濾效率檢測設(shè)備主要用于口罩的過濾效率檢測，設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計、增濕器、密封箱及相應(yīng)管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度的氣體，然后采用光度計測量氣體濃度進行呼吸前后的顆粒度檢測NaCl濃度； 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀：醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測試可輸出試驗報告，保存試驗數(shù)據(jù)。滿足試驗標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點①設(shè)備配置打氣泵，調(diào)節(jié)氣壓。②檢測儀配置正壓傳感器，用于采集試驗數(shù)據(jù)壓力。③壓力具有無極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時間等技術(shù)參數(shù)。

本機型適用于醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器等各種口罩、呼吸器進行拉力試驗。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學(xué)性能測試；能夠保存試驗數(shù)據(jù)及結(jié)果，具有曲線顯示，查詢、打印等功能。 該產(chǎn)品用于測試醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器、醫(yī)用防護服等拉力強度試驗，特別適用于口罩帶與口罩體連接點的斷裂強度的測試，本機在原一工位的試驗機基礎(chǔ)上，開發(fā)設(shè)計為配備5個傳感器和5套快速鉤式試驗輔具，可一次測試5個口罩樣本的五工位拉力試驗機，滿足GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》等國家試驗標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)廠家快速測試要求。
質(zhì)檢報告測試方法
抽樣試驗：在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項要求時進行，試驗同樣是用來驗證產(chǎn)品規(guī)定的性能和特性。這些規(guī)定可由制造廠提出或由制造廠與用戶協(xié)商。 
試驗：可根據(jù)有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及制造廠與用戶協(xié)議進行，以滿足市場對產(chǎn)品的多樣化需求。
型式試驗：驗證產(chǎn)品符合一項技術(shù)規(guī)范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。
常規(guī)試驗(又稱出廠試驗)：檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷，并檢測產(chǎn)品固有性能，常包括功能試驗和安全試驗項目。
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